モルキシビル（モルヌピラビル） 200mg

モルキシビルはインドの製薬会社「Sun Pharma社」が製造している「モルヌピラビル」のジェネリック薬品です。
有効成分であるモルヌピラビルは、アメリカの大手製薬会社「メルク社」が開発した国内初となる経口タイプの抗ウイルス薬となります。
世界各国で承認されている新型コロナウイルスの治療薬です。重症化を防ぐ効果があり、感染から間もない患者に使用できる初めての飲み薬です。

有効成分

モルヌピラビル
※商品詳細（効果・副作用・使用方法・注意事項）を知りたい方は、そのままページ下部から閲覧して下さい。

モルキシビル（モルヌピラビル）の効果

米メルク社の発表より】
■発症から5日以内の服用
■軽症～中等症（重症化リスクがある方）が対象
■入院・死亡の割合→約30％低下
■安全性→大きな懸念確認はされず。妊婦への使用は推奨せず。

≪重症化リスクとは？≫
厚生労働省の事務連絡による重症化リスクは、
▼日本感染症学会の「COVID-19 に対する薬物治療の考え方第 11 報」
▼MOVe-OUT(002)試験での参加基準
▼厚生労働省発刊の「新型コロナウイルス感染症診療の手引き」
▼イギリスで行われたPANORAMIC試験の参加基準
以上で例示されたものとしている。

・61歳以上
・免疫抑制または高い死亡率を伴わないものを除く活動性のがん
・慢性腎臓病(CKD)
・慢性閉塞性肺疾患(COPD)
・毎日服薬の必要がある嚢胞性線維症
・毎日服薬の必要があるぜんそく
・BMI 30kg/m2以上の肥満
・心不全、冠動脈疾患または心筋症などの重い心臓病
・1型、2型糖尿病
・ダウン症
・重度の学習障害
・免疫が抑制されている遺伝性免疫疾患など
・鎌状赤血球症など免疫を抑制する治療を行う病気
・多発性硬化症、ハンチントン病、重症筋無力症、認知症、脳卒中、てんかんなどの脳神経の病気
・コントロール不良なHIV 感染症およびエイズ(AIDS)
・肝硬変などの重いの肝臓病
・臓器移植、骨髄移植、幹細胞移植後の患者
・高血圧
・脂質異常症
・喫煙者
・重度の精神疾患
※上記項目に当てはまる場合、重症化リスクが高いとされる。

モルヌピラビルは、アメリカの大手製薬会社「メルク社」が開発した経口タイプの抗ウイルス薬です。
モルキシビルは、インドの大手製薬会社「Sun Pharma社」が製造したモルヌピラビルのジェネリック薬品になります。有効成分である「モルヌピラビル」は新型コロナウイルスの治療薬として国内承認を受けている医薬品です。
新型コロナウイルスの軽症と中等症の患者向けに開発された飲み薬になります。

製造元のSun Pharma社は、インドのムンバイに本社を置く製薬会社です。
世界40カ国に輸出を行っており、2012年には日本法人・サンファーマ株式会社が設立され、日本におけるジェネリック薬品市場に参入している大手製薬会社です。

モルヌピラビルはウイルスが細胞に侵入したあと、ウイルスが増殖するのに必要な酵素の動きを抑え、ウイルスの増殖を防ぎます。
新型コロナウイルスの軽症から中等度の方で肥満や糖尿病を患っている方などの感染した際に重症化するリスクがある方が対象に使用されています。
症状が出た場合は、5日以内に服用することが推奨されております。
発症から5日以内で重症化リスクがある方に対し、入院や死亡リスクを30％低下させる効果が確認されています。

モルヌピラビルが開発されるまでは、新型コロナウイルスに感染した場合、2種類の点滴で抗体を混ぜ合わせる「抗体カクテル療法」での治療方法しかありませんでした。
モルヌピラビルは、軽症～中等症の段階で服用することが出来る経口薬のため、自宅での療養が可能となり注目を集める商品となります。

モルキシビル（モルヌピラビル）の副作用

頭痛、嘔吐、めまい、吐き気、下痢など

【発生頻度】
・吐き気、下痢、めまい、頭痛〈1％以上5％未満〉
・嘔吐、蕁麻疹〈1％未満〉

※その他異常を感じた場合、速やかに医師の診察を受診して下さい。

モルキシビル（モルヌピラビル）使用方法

1回800mg（4錠）を1日に2回、5日間服用します。
発症してから5日以内に服用してください。